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Canal del Instituto Teófilo Hernando de I+D del Medicamento


03:32:55
Cátedra UAM-Linde "Integra": II Curso de VMNI para pacientes COVID-19. Sesión 2 (8 de abril de 2021)
03:20:15
Cátedra UAM-Linde "Integra": II Curso de VMNI para pacientes COVID-19. Sesión 1 (7 de abril de 2021)
02:21:58
Cátedra UAM-GSK "Respira vida": Webinar "Humanismo en tiempos de la COVID-19", 18 de enero de 2021.
00:41
Dale al play y mira la felicitación de Navidad que hemos preparado desde el IFTH junto a UNICEF ;-)
03:18:15
Cátedra UAM-Linde. Curso básico de ventilación mecánica no invasiva. Sesión 1: 26 de noviembre 2020.
03:41:53
Cátedra UAM-Linde. Curso básico de ventilación mecánica no invasiva. Sesión 2: 27 de noviembre 2020.
10:28
Píldora 56: Errores aleatorios y sistemáticos. Precisión y validez. Dr. Ignacio Galicia
09:44
Píldora 55: Obtención del archivo XML para la puesta en marcha de un ensayo clínico. Daniel Gómez.
11:52
Píldora 54: Gestión de datos en un ensayo clínico. Paola Bello.
09:44
Píldora 53: Contrato con el centro de un ensayo clínico. María Lobo
06:59
Píldora 52: Notificación de incumplimientos graves de ensayos clínicos. Dra. Rocío Mª Prieto
10:39
Píldora 51: Rol de los biomarcadores en la investigación clínica. Dr. Eloy Fereras
10:15
Píldora 50: Jornadas de Ensayos Clínicos Fase I en España, Prof. Antonio García García
12:03
Píldora 49: Medicamentos recién comercializados ¿Son seguros? Dr. Ignacio Galicia
12:04
Píldora 48: "La EMA: estructura y función reguladora de medicamentos", Jorge Quiñonez
01:29:06
21ª Lección Conmemorativa "Teofilo Hernando"
07:23
Píldora 47: "La FDA: estructura y función reguladora de medicamentos", Marta Carrasco
09:55
Píldora 46: El archivo de un ensayo clínico. Documentación esencial. María Lobo
06:50
Píldora 45: Influencia de la Farmacogenética en el metabolismo de las fluoropirimidinas
11:08
Píldora 44: Análisis por intención de tratar frente a análisis por protocolo. Dr. Eloy R. Ferreras
10:29
PÍLDORA 43 (Parte 2): El ciclo de vida de un medicamento. Prof. Antonio G. García
09:29
PÍLDORA 43 (Parte I): El ciclo de vida de un medicamento. Prof. Antonio G. García
10:47
Píldora 42: Control de calidad en el desarrollo del ensayo clínico. Dr. Marcos Maroto
12:01
Píldora 41: Diseño paralelo vs cruzado. Dr. Ignacio Galicia
15:11
Píldora 40: Monitorización de un ensayo clínico fase II. Jorge Quiñónez.
07:54
Píldora 39: Monitorización de un ensayo clínico Fase I. Marta Carrasco.
05:51
Píldora 38: La visita de monitorización . Begoña Maestro
07:42
Píldora 37: Documentación del ensayo clínico para la evaluación del CEIm. María Lobo
10:12
Píldora 36: 15 errores comunes detectados en la investigación clínica. Dra. Rocío Prieto.
15:18
Píldora 35: El objetivo principal del ensayo clínico es negativo: ¿Qué hacer? Dr. Eloy R. Ferreras.
17:36
Píldora 34: Inseguridad de los fármacos. Los escándalos de Francia. Prof. Antonio García.
12:10
Píldora 33: El ensayo clínico estándar. Dr. Marcos Maroto.
17:36
Píldora 32: Cálculo del tamaño muestral en el ensayo clínico. Dr. Ignacio Galicia
09:12
Píldora 31: Decálogo de la OMC para el consentimiento informado. María Lobo.
11:46
Píldora 30: Cómo se metabolizan los fármacos. Relevancia Clínica. Dra. Rocío Prieto.
14:14
Píldora 29: El objetivo principal del ensayo clínico es positivo: ¿es suficiente? David Chong.
06:31
Píldora 28: Tratamiento de la tuberculosis pulmonar con estreptomicina. Patricia Álvarez (MYGEC)
18:18
PÍLDORA 27:Finalización prematura del E.C:los comités de monitorización de datos. Antonio García
13:51
Píldora 26: El dosier de producto en investigación médica. Marcos Maroto.
14:41
PÍLDORA 25: Informe de experto. Ignacio Galicia
07:59
Píldora 24: Monitorización del ensayo clínico. Begoña Maestro
07:11
Píldora 23: Consentimiento informado. María Lobo
10:58
Píldora 22: Farmacogenética en los ensayos clínicos. Rocío Mª Prieto
12:41
Píldora 21: La calidad en los ensayos clínicos: las BPCs. Eloy R. Ferreras
11:48
Píldora 20: Acontecimientos adversos en los ensayos clínicos, David Chong.
17:33
Píldora 19: Aspectos éticos del placebo, Prof. Antonio García.
08:23
Píldora 18: Farmacovigilancia en el ensayo clínico. Irene V. Barbado
07:59
PÍLDORA 17: "Nueva ley del medicamento: el CEIC se convierte en el CEIm", María Lobo
07:09
Píldora 16: "Definición de los criterios para la inclusión de pacientes en el EC" Lorena Lee
10:05
Píldora 15: "Procedimientos de aleatorización del ensayo clínico", Dr. Eloy R. Ferreras
08:04
Píldora 14: "El reclutamiento de los pacientes del ensayo clínico"
11:32
Píldora 13: "El uso de pacientes controles en el ensayo clínico"
13:19
Píldora 12: "Sesgos y factores de confusión en el análisis de los datos del EC", Rocío Mª Prieto
08:45
Píldora 11: "El ciego y doblemente ciego en el ensayo clínico", Dr. Marcos Maroto
18:55
Píldora 10: "Evolución histórica del Ensayo Clínico", prof. Antonio García García.
06:45
Píldora 9: "Placebo y Ensayo Clínico", Dra. Begoña Maestro
14:42
Píldora 8: "Diseño de un ensayo clínico fase II". Dr. Ignacio Galicia.
10:40
Píldora 6: Diseño de un Ensayo Clínico Fase IV. Dr. Eloy R. Ferreras.
09:50
Píldora 5: Diseño de un Ensayo Clínico Fase III. David Chong.
09:12
Píldora 4: Diseño de un Ensayo Clínico Fase I de Farmacocinética. Dra. Rocío Mª Prieto.